罕见发生率：脊髓纵裂畸形
2022-02-21 05:35 来源：清远男科医院
在受精末期，由于小脑或椎管发育不良睾丸，使小脑内斗为两半，称为小脑内斗症（小脑纵裂睾丸）。此症极度典M-，病人可无明显临床研究症状，部分可出现小脑内斗综合征。现转化耶鲁大学的 Andreas Dr在 auntminnie 上的确诊来对该病进行参考。
病史
6 岁女孩，严重脊椎侧弯睾丸。
影像学检查
绘出 1 为脊椎有道全长平片
绘出 2 为 T1 横断，箭头示半小脑
绘出 3 为 T1 锥体，箭头示半小脑
影像学发现
下肋骨和椎间盘程度椎管内可见两条「半小脑」。该异常在刚开始的平片上也可仔细观察到。这两条「半小脑」共用一个硬膜囊和脑膜下腔，两个「半小脑」之间未见有骨特质糖类，此为 II M-小脑纵裂睾丸。
临床研究
小脑纵裂睾丸 II M-
讨论
小脑纵裂睾丸（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育不良异常肇因。脊索同时亦会阻碍脊椎的形成，所以小脑纵裂睾丸多同时间歇节段特质脊椎异常。反之，患有节段特质脊椎异常并引致先天特质脊椎侧凸的病人需要检查确实同时患有小脑纵裂睾丸，尽管该病是引致小脑栓系非常鲜见的病征。
小脑纵裂睾丸最常指下肋骨和椎间盘脊椎程度，两个「半小脑」在好在区域的上方和右侧融入为一条。仅仅分离M-小脑（双干小脑）更为鲜见。女特质好发。临床研究时需要注意不对纤维特质或骨特质分隔、硬膜囊的数目以及不对小脑似乎症。这些发现亦会阻碍疾病分类，以及阻碍疗程入路和相应的神经系统症状。
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编辑： 刘芳
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