20100416北京养生堂节目:田金洲谈老年性痴呆公共卫生

编者按：中国的人口老龄化更严重，同时老龄人的身心健康原因也逆得更多，尤其是成年人痴呆症对幼儿的严重危害更大。那么成年人痴呆的的眼疾症都有哪些呢，下面我们就松本鹤山系主任朋友们刚才习习一下吧!

注意：

本频道书评著作权归广州电视台，并不一定代表本频道赞同其观点和对其真实性负责。如牵涉小说段落、著作权和其它原因，请尽快与我们联系，我们将在第一等待时间删除段落!

成年人痴呆

阿尔茨海默眼疾(Alzheimer disease，AD)，又叫成年人性痴呆，是一种中枢神经系统逆性眼疾，起眼疾隐袭，眼疾程呈慢性进行性，是成年人期痴呆常见的一种类标准型。主要显出为渐进性失忆失常、观念功能失常、人格彻底改逆及语言失常等神经思维眼疾症，直接影响SNS、职业技能与生活功能。AD的疾眼疾及发眼疾机制尚未阐明，特征性眼疾理彻底改逆为β淀粉样蛋白质内沉积层形成的蛋白质外成年人斑和tau蛋白质内过度磷酸化形成的神经元内神经原表皮缠结，以及神经元丢失伴外膜蛋白质增生等。

疾眼疾分标准型

1、本眼疾根据起眼疾年龄和病因可分为：

(1)成年人之前期标准型：起眼疾

(2)成年人标准型：起眼疾>65岁，眼疾情成果缓慢，以失忆失常为主要病因;

(3)非典标准型或混合标准型：病因不能归结于上述两标准型者;

(4)其他或待分类的阿尔茨海默眼疾。

2、根据堂兄弟史可分为：

(1)散发性阿尔茨海默眼疾(sporadical Alzheimer disease，SAD)：较常见。

(2)堂兄弟性阿尔茨海默眼疾(familial Alzheimer disease，FAD)：约占有AD患者的1%。

发眼疾原因

阿尔茨海默眼疾疾眼疾尚未阐明，研究课题认为，其发眼疾确实与显出型和环境主因有关。

显出型主因

痴呆阳性堂兄弟史是AD为人所知的危险主因，提示显出型主因在AD的疾眼疾中起重要作用。流行眼疾习研究课题表明，AD患者的一级亲属有相当程度的患眼疾危险，是一般人的4.3倍，呈常染色体显性显出型及多DNA显出型，具有显出型异质性。现阶段已发现至少4种DNA突逆与AD有关，即：淀粉样蛋白质内之前体(APP)DNA，早老素1DNA(PS-1)，早老素2DNA(PS-2)和载脂蛋白质内(apoE)DNA，分别座落在21、14、1、19号染色体。之前三者已被验证为堂兄弟性AD的致眼疾DNA，apoEDNA与散发性AD关的。

环境主因

文化程度偏高、抽烟、脑外伤、庞克带入史等可增加患眼疾安全性。据新闻报道AD发眼疾之前35年内脑外伤史占有15-20%;饮水铅含量与痴呆死亡率显著正关的，且AD患者脑组织中铅水平更高，并发现铅可导致脑组织神经原表皮缠结(NFTs)和成年人斑(SP)形成。而长期用雌激素、非甾体抗炎药确实有保护作用。

本期嘉宾介绍

田鹤山：男，1956年12月20日出生，回族，湖北省荆州市人。师从博士生彭定康院士和王永炎院士，在现代医学成年人眼疾习病理、科研和教习课题中取得了绝佳的成果，是第一个把我国成年人痴呆症的诊断和眼疾患与国际标准接轨的人类习家，是北京现代医学药大习现代医学成年人眼疾习习科带头人。